Stop ai falsi positivi: la nuova invenzione DiaSorin per diagnosi super precise
Finalmente un’innovazione che segna un passo avanti significativo nel mondo della diagnostica per le infezioni del sangue. DiaSorin (nella foto,
FDA
Diabete e obesità addio, la semaglutide protegge il cuore
Non solo combatte il diabete e favorisce la perdita di peso, ma la semaglutide si conferma un prezioso alleato per
EssilorLuxottica acquisisce Cellview per rivoluzionare la diagnosi della vista
In linea con l’impegno volto a elevare gli standard del settore e la qualità della cura della vista, EssilorLuxottica acquisisce
EssilorLuxottica lancia Nuance Audio Glasses
EssilorLuxottica annuncia di aver ottenuto l’autorizzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) per la vendita senza prescrizione dei Nuance Audio
Rockwell Medical collabora con HydroCare per installare sistemi di miscelazione per dialisi
Rockwell Medical, Inc., un’azienda sanitaria che sviluppa, produce, commercializza e distribuisce un portafoglio di prodotti per emodialisi a fornitori di
Recordati completa l’acquisizione di Enjaymo da Sanofi per il rrattamento della malattia da agglutinine fredde
Recordati annuncia il completamento dell’acquisizione dei diritti globali di Enjaymo® da Sanofi, a seguito delle autorizzazioni regolatorie. Enjaymo® (sutimlimab) è
La FDA approva i vaccini Covid-19 aggiornati da Moderna e Pfizer/BioNTech
I vaccini Covid-19 aggiornati, incluso il vaccino effettuato da Pfizer e BioNTech, hanno ricevuto il via libera dalla Food and
Versalis e Forever Plast lanciano REFENCE™: polimeri riciclati per imballaggi alimentari
Dalla collaborazione di Versalis, società chimica di Eni, e Forever Plast, società italiana leader nel settore del riciclo della plastica
Alectinib approvato in Europa per trattamento adiuvante nel carcinoma polmonare
Roche ha annunciato oggi che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del
Neutrogena T/Gel ritirato negli USA: contiene benzene. Perché in Italia è ancora disponibile?
Neutrogena, celebre brand nel settore della cura dei capelli e della pelle, si trova al centro di una controversia dopo
Sanofi, FDA approva Dupixent per trattare l’esofagite eosinofila nei bambini
Ultime da Sanofi (nella foto, il ceo Paul Hudson) La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato
Avviato progetto MabTher: trasferimento tecnologico per la produzione di biosimilari antitumorali in Serbia
Trasferire le conoscencze dall’Icgeb all’Institute for the Application of Nuclear Energy della Serbia, per lo sviluppo e la produzione del
Farmaci generici in ascesa: la spinta del mercato globale degli eccipienti
Il mercato globale degli eccipienti farmaceutici, sostanze aggiunte alle formulazioni dei farmaci per migliorarne stabilità, biodisponibilità, somministrazione e prestazioni, è
GulfDrug e Alio insieme per migliorare la vita dei pazienti negli Emirati Arabi Uniti
Alio ha dato il via alla sua partnership strategica con GulfDrug, uno dei principali fornitori di prodotti medici negli Emirati
Menarini, FDA approva un farmaco per un sottotipo di tumore al seno
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la molecola elacestrant (Orserdutm) per il trattamento di un
El.En., autorizzato negli USA il sistema Accure Laser per il trattamento dell’acne infiammatoria
El.En. Spa, nella foto il presidente Gabriele Clementi, riferisce che la sua collegata americana Accure Acne, Inc (www.accureacne.com), pioniera nello
Omicron: test rapidi meno sensibili a questa variante
Nonostante continuino ad essere promossi dagli esperti, in quanto possono essere eseguiti a casa su base regolare e a basso
Alzheimer, l’appello di Airalzh: investire sulla diagnosi precoce
“Sebbene rimangano ancora dei dubbi circa l’efficacia, pur tenendo conto delle diverse controindicazioni, questo risultato afferma l’importanza della ricerca per
Covid, secondo uno studio non sarebbe necessaria la terza dose
Una revisione di esperti di un gruppo internazionale di scienziati, tra cui alcuni dell’OMS e della FDA, conclude che, anche
Alzheimer: FDA approva Aducanumab
L’anticorpo di Neurimmune rimuove l’amiloide cerebrale, affrontando la patologia principale del morbo di Alzheimer Neurimmune accoglie con favore la notizia