DiaSorin ha comunicato di aver ricevuto l’Emergency Use Authorization dalla Food and Drug Administration americana per il test LIAISON SARS CoV-2 S1/S2 IgG.
Inoltre, la società di diagnostica ha ricevuto finanziamenti per rendere il test disponibile sul territorio statunitense dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), l’ente federale del Dipartimento Americano per la salute, cui compete il monitoraggio e l’identificazione di soluzioni mediche e diagnostiche per fronteggiare emergenze sanitarie negli Stati Uniti. Il nuovo test sierologico è stato validato presso il Policlinico San Matteo a Pavia, uno dei centri di riferimento nazionali per la pandemia da COVID-19.
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